Technokratische Wissenschaftler haben keine moralische Grundlage, um sie davon abzuhalten, ihre Position zu ändern, wann immer es ihnen passt. Es wird nicht lange dauern, bis die Schleusen menschlicher Experimente abheben. ⁃ TN Editor
Laut einem Bericht von US-amerikanischen Wissenschaftlern und Ethikern, der am Dienstag veröffentlicht wurde, können eines Tages leistungsfähige Tools zur Bearbeitung von Genen an menschlichen Embryonen, Eiern und Spermien eingesetzt werden, um Gene zu entfernen, die Erbkrankheiten verursachen.
In dem Bericht der Nationalen Akademie der Wissenschaften (NAS) und der Nationalen Akademie der Medizin heißt es, dass wissenschaftliche Fortschritte die Bearbeitung von Genen in menschlichen Fortpflanzungszellen "zu einer realistischen Möglichkeit machen, die ernsthafte Überlegungen verdient".
Die Aussage signalisiert eine Abschwächung des Ansatzes gegenüber der Verwendung der als CRISPR-Cas9 bekannten Technologie, die aufgrund ihrer Fähigkeit, Gene schnell und effizient zu modifizieren, neue Grenzen in der Gentechnologie eröffnet hat.
Im Dezember 2015 sagten Wissenschaftler und Ethiker auf einem internationalen Treffen bei der NAS in Washington, es sei „unverantwortlich“, die Gen-Editing-Technologie in menschlichen Embryonen für therapeutische Zwecke wie die Korrektur genetischer Krankheiten einzusetzen, bis Sicherheits- und Wirksamkeitsprobleme gelöst sind .
Obwohl die Technologie noch nicht fertig ist, heißt es im neuesten NAS-Bericht, dass klinische Studien zur Genombearbeitung der menschlichen Keimbahn zulässig sein könnten, "aber nur unter schwerwiegenden Bedingungen unter strenger Aufsicht".
Eine solche Bearbeitung ist in den Vereinigten Staaten nicht legal, und andere Länder haben eine Konvention unterzeichnet, die die Praxis in Bezug auf Bedenken verbietet, mit denen sogenannte Designer-Babys hergestellt werden könnten.
CRISPR-Cas9 funktioniert als eine Art molekulare Schere, mit der unerwünschte Teile des Genoms selektiv entfernt und durch neue DNA-Abschnitte ersetzt werden können.
Die Bearbeitung des Genoms ist bereits für klinische Studien zur Korrektur von Krankheiten geplant, die durch eine einzelne Genmutation wie Sichelzellenerkrankungen verursacht werden. Diese Therapien betreffen jedoch nur den Patienten.
Die Besorgnis ist über den Einsatz der Technologie in menschlichen Fortpflanzungszellen oder frühen Embryonen, da die Veränderungen an die Nachkommen weitergegeben würden.
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