Nach Angaben der US-amerikanischen Akademie der Wissenschaften sollten Tools zur Bearbeitung von Genen eingesetzt werden, um die Vererbung von Krankheiten zu verhindern. Die Gruppe warnte jedoch davor, solche Techniken zur Herstellung sogenannter "Designer-Babys" einzusetzen.
Wie die jüngste Empfehlung in Großbritannien, eine IVF-Technik, die fehlerhafte genetische Informationen der Mutter durch die gesunde DNA einer dritten Person ersetztDer Bericht rät dazu, die Bearbeitung des Genoms nur für die schwerwiegendsten Fälle zu verwenden, in denen es keine anderen Optionen gibt, und nur unter strengen Richtlinien und Aufsicht. Es wurde auch wiederholt dazu aufgerufen, die Öffentlichkeit einzubeziehen und Konsultationen durchzuführen, wenn es darum geht, die Verwendung der Genombearbeitung zu erweitern, insbesondere über die Bekämpfung von Krankheiten und Behinderungen hinaus.
CRISPR ist eine Technik, die aus kurzen RNA-Abschnitten besteht, die so angepasst werden können, dass sie mit jeder DNA-Sequenz übereinstimmen. Nach dem Abgleich wird ein Enzym gesendet, um diese DNA zu entfernen und das Loch mit anderem genetischen Material zu verschließen. Es ist die schnellste und kostengünstigste Methode zur Bearbeitung von Genen und wurde als Instrument angekündigt, das unser Verständnis und unsere Behandlungsmöglichkeiten für Erkrankungen wie Mukoviszidose und Huntington-Krankheit schnell verbessern kann. Angesichts dieser Fähigkeiten ist dies auch der Grund, warum die US National Academy of Sciences den Bericht durchgeführt hat.
Versuche mit Genen im Labor und an Mäusen waren erfolgreich, aber die Bearbeitung des menschlichen Genoms ist ein weiterer Schritt, den der Bioethiker an der Universität von Wisconsin-Madison und Co-Vorsitzende des Komitees, Alta Charo, sagt: „Ist noch nicht fertig. ” Aber "wenn bestimmte Bedingungen erfüllt sind, ist es möglicherweise zulässig, es zu versuchen."
Da jeder Mensch, der aus einem Embryo geboren wurde, der bearbeitet wurde (Keimbahn-Genom-Bearbeitung), diese neuen genetischen Informationen weitergeben würde, was das Erbgut seiner Nachkommen unwiederbringlich verändert, ist das Komitee der Ansicht, dass wir weit davon entfernt sind, sie sicher zu verwenden. Die derzeitigen Vorschriften für die bestehende Gentherapie werden jedoch ausreichen, wenn es um die Erforschung und Verwendung der somatischen Bearbeitung des menschlichen Genoms geht.
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