FDA genehmigt erste digitale Pille zur Verhaltensänderung

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Ein Technocrat-Arzt erklärte: „Wenn sich Patienten nicht an den für sie verordneten Lebensstil oder die verschriebenen Medikamente halten, gibt es wirklich substantielle Konsequenzen.“ Das Gesundheitswesen tritt in eine neue Phase ein, da die Behandlung durch durchsetzbare Medikamentenregime erfolgt. Die Ärzte werden angewiesen, digitale Medikamente zu verwenden oder eine Zensur oder Entlassung zu verhängen. Ärzte sind bereits der „Evidence-Based Medicine“ (EBM) unterworfen, bei der Behandlungen von oben angeordnet werden und bei denen die Nichteinhaltung geahndet wird. TN Editor

Zum ersten Mal hat die Food and Drug Administration eine digitale Pille zugelassen - ein Medikament, in das ein Sensor eingebettet ist, der Ärzten Aufschluss darüber gibt, ob und wann Patienten ihre Medikamente einnehmen.

Die Zulassung, die am späten Montag angekündigt wurde, markiert einen bedeutenden Fortschritt auf dem wachsenden Gebiet der digitalen Geräte, die zur Überwachung der Einnahme von Medikamenten und zur Lösung des teuren und langjährigen Problems von Millionen von Patienten entwickelt wurden Nehmen Sie keine Medikamente wie verordnet ein.

Experten schätzen, dass die sogenannte Nichteinhaltung oder Nichteinhaltung von Medikamenten etwa kostet $ 100 Milliarden pro JahrEin Großteil davon, weil Patienten krank werden und zusätzliche Behandlungen oder Krankenhausaufenthalte benötigen.

"Wenn sich Patienten nicht an den für sie vorgeschriebenen Lebensstil oder die ihnen verschriebenen Medikamente halten, hat dies schwerwiegende Folgen, die für den Patienten schlecht und sehr kostspielig sind", sagte Dr. William Shrank, Chefarzt der Abteilung für Gesundheitspläne an der Universität von Pittsburgh Medical Center.

Ameet Sarpatwari, Dozent für Medizin an der Harvard Medical School, sagte, die digitale Pille habe "das Potenzial, die öffentliche Gesundheit zu verbessern", insbesondere für Patienten, die ihre Medikamente einnehmen, aber vergessen wollen.

Aber, fügte er hinzu, "wenn es unsachgemäß verwendet wird, kann es mehr Misstrauen fördern als Vertrauen."

Patienten, die mit der Einnahme des digitalen Medikaments, einer Version des Antipsychotikums Abilify, einverstanden sind, können Einverständniserklärungen unterzeichnen, mit denen ihre Ärzte und bis zu vier weitere Personen, einschließlich Familienangehöriger, elektronische Daten erhalten, aus denen hervorgeht, wann die Pillen eingenommen wurden.

Mit einer Smartphone-App können sie Empfänger jederzeit blockieren, wenn sie ihre Meinung ändern. Auch wenn diese Technologie freiwillig ist, wird sie wahrscheinlich Fragen zum Datenschutz aufwerfen und dazu, ob Patienten möglicherweise den Druck verspüren, Medikamente in einer Form einzunehmen, die ihre Ärzte überwachen können.

Dr. Peter Kramer, ein Psychiater und Autor von "Listening to Prozac", äußerte Bedenken, "ein Medikament mit einem Tattletale zu verpacken".

Während es für "einen voll kompetenten Patienten, der sich selbst am Mast festzurren will", ethisch ist, sagte er: "Digitale Drogen klingen wie ein potentiell erzwingendes Werkzeug."

Andere Unternehmen entwickeln digitale Medikamententechnologien, einschließlich eines anderen einnehmbaren Sensors und einer visuellen Erkennungstechnologie, mit denen bestätigt werden kann, ob ein Patient eine Pille auf die Zunge gelegt und diese verschluckt hat.

Nicht alle benötigen eine behördliche Genehmigung, und einige werden bereits bei Patienten mit Herzproblemen, Schlaganfall, HIV, Diabetes und anderen Erkrankungen angewendet oder getestet.

Da digitale Tools viel Aufwand erfordern, wie die Verwendung einer App oder das Tragen eines Patches, würden sie nach Ansicht einiger Experten von älteren Menschen, die daran denken möchten, Pillen einzunehmen, und von Menschen, die endliche Medikamentenkurse einnehmen, am meisten begrüßt, insbesondere bei Krankheiten wie Tuberkulose, bei denen Krankenschwestern beobachten oft Patienten, die Medikamente einnehmen.

Die Technologie könnte möglicherweise verwendet werden, um zu überwachen, ob postoperative Patienten zu viel Opioidmedikamente eingenommen haben oder ob die Teilnehmer der klinischen Studie die getesteten Medikamente korrekt einnahmen.

Die Versicherer könnten den Patienten letztendlich Anreize geben, sie zu nutzen, wie etwa Rabatte auf Zuzahlungen, sagte Dr. Eric Topol, Direktor des Scripps Translational Science Institute, und fügte hinzu, dass ethische Probleme auftreten könnten, wenn die Technologie "so stark gefördert würde, dass es fast wie Zwang ist".

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Shafawn

Das endgültige Ergebnis ist die Bestrafung wegen Nichteinhaltung. Das ist echt gruselig.