Studie: mRNA-basierte Impfstoffe und das Risiko einer Prionkrankheit

Es wurde festgestellt, dass Impfstoffe eine Vielzahl chronischer, sich spät entwickelnder unerwünschter Ereignisse verursachen. Einige unerwünschte Ereignisse wie Typ-1-Diabetes treten möglicherweise erst 3-4 Jahre nach Verabreichung eines Impfstoffs auf [1]. Im Beispiel von Typ-1-Diabetes kann die Häufigkeit von unerwünschten Ereignissen die Häufigkeit von Fällen schwerer Infektionskrankheiten übertreffen, die durch den Impfstoff verhindert werden sollen.

Angesichts der Tatsache, dass Typ-1-Diabetes nur eine von vielen immunvermittelten Krankheiten ist, die möglicherweise durch Impfstoffe verursacht werden, sind chronisch spät auftretende unerwünschte Ereignisse ein ernstes Problem für die öffentliche Gesundheit.

Das Aufkommen neuer Impfstofftechnologien schafft neue potenzielle Mechanismen für unerwünschte Ereignisse im Impfstoff. Zum Beispiel verursachte der erste getötete Polio-Impfstoff tatsächlich Polio bei den Empfängern, weil der hochskalierte Herstellungsprozess das Polio-Virus nicht effektiv abtötete, bevor es in Patienten injiziert wurde. RNA-basierte Impfstoffe bieten ein besonderes Risiko, bestimmte unerwünschte Ereignisse auszulösen.

Ein solches potenzielles unerwünschtes Ereignis sind Krankheiten auf Prionenbasis, die durch Aktivierung von intrinsischen Proteinen zur Bildung von Prionen verursacht werden. Es wurde eine Fülle von Kenntnissen über eine Klasse von RNA-Bindungsproteinen veröffentlicht, von denen gezeigt wurde, dass sie an der Verursachung einer Reihe von neurologischen Erkrankungen beteiligt sind, einschließlich Alzheimer-Krankheit und ALS. TDP-43 und FUS gehören zu den am besten untersuchten dieser Proteine ​​[2].

Der auf Pfizer-RNA basierende COVID-19-Impfstoff wurde von der US-amerikanischen FDA im Rahmen einer Notfallgenehmigung ohne langfristige Sicherheitsdaten zugelassen. Aufgrund von Bedenken hinsichtlich der Sicherheit dieses Impfstoffs wurde eine Studie durchgeführt, um festzustellen, ob der Impfstoff möglicherweise eine auf Prionen basierende Krankheit auslösen könnte.

Methoden

Pfizers RNA-basierter Impfstoff gegen COVID-19 wurde auf das Potenzial untersucht, TDP-43 und / oder FUS in ihre prionenbasierten Krankheitszustände umzuwandeln. Die Impfstoff-RNA wurde auf das Vorhandensein von Sequenzen analysiert, die TDP-43 und FUS aktivieren können. Die Wechselwirkung des transkribierten Spike-Proteins mit seinem Ziel wurde analysiert, um festzustellen, ob diese Wirkung auch TDP-43 und FUS aktivieren könnte.

Die Ergebnisse

Die Analyse des Pfizer-Impfstoffs gegen COVID-19 identifizierte zwei potenzielle Risikofaktoren für die Auslösung einer Prionkrankheit beim Menschen. Die RNA-Sequenz im Impfstoff [3] enthält Sequenzen, von denen angenommen wird, dass sie TDP-43 und FUS dazu veranlassen, sich in ihrer prionenbasierten Konformation zu aggregieren, was zur Entwicklung häufiger neurodegerativer Erkrankungen führt.

Insbesondere wurde gezeigt, dass die RNA-Sequenzen GGUA [4], UG-reiche Sequenzen [5], UG-Tandem-Wiederholungen [6] und G-Quadruplex-Sequenzen [7] eine erhöhte Affinität zur Bindung von TDP-43 und / oder FUS aufweisen und verursachen können TDP-43 oder FUS, um ihre pathologischen Konfigurationen im Zytoplasma zu übernehmen. In der aktuellen Analyse wurden insgesamt XNUMX UG-Tandem-Wiederholungen (ΨGΨG) identifiziert und zusätzliche UG (ΨG) -reiche Sequenzen identifiziert.

Es wurden zwei GGΨA-Sequenzen gefunden. G Quadruplex-Sequenzen sind möglicherweise vorhanden, aber hochentwickelte Computerprogramme sind erforderlich, um diese zu überprüfen.

Das vom Impfstoff kodierte Spike-Protein bindet das Angiotensin-Converting-Enzym 2 (ACE2), ein Enzym, das Zinkmoleküle enthält [8]. Die Bindung von Spike-Protein an ACE2 kann das Zinkmolekül freisetzen, ein Ion, das TDP-43 veranlasst, seine pathologische Prionentransformation anzunehmen [9].

Diskussion

In der Medizin gibt es ein altes Sprichwort: "Die Heilung kann schlimmer sein als die Krankheit." Der Ausdruck kann auf Impfstoffe angewendet werden. In der vorliegenden Arbeit wird die Besorgnis geäußert, dass die RNA-basierten COVID-Impfstoffe möglicherweise mehr Krankheiten verursachen als die COVID-19-Epidemie.

Dieses Papier konzentriert sich auf einen neuartigen Mechanismus für potenzielle unerwünschte Ereignisse, der eine Prionkrankheit verursacht, die noch häufiger und schwächender sein könnte als die Virusinfektion, die der Impfstoff verhindern soll. Während sich dieses Papier auf ein potenzielles unerwünschtes Ereignis konzentriert, gibt es mehrere andere potenzielle tödliche unerwünschte Ereignisse, wie nachstehend erläutert.

In den letzten zwei Jahrzehnten gab es unter einigen Wissenschaftlern Bedenken, dass Prionen als Biowaffen verwendet werden könnten. In jüngerer Zeit gab es Bedenken, dass allgegenwärtige intrazelluläre Moleküle aktiviert werden könnten, um Prionkrankheiten wie Alzheimer, ALS und andere neurodegenerative Erkrankungen zu verursachen.

Diese Besorgnis beruht auf dem möglichen Missbrauch von Forschungsdaten zu den Mechanismen, durch die bestimmte RNA-Bindungsproteine ​​wie TDP-43, FUS und andere aktiviert werden können, um krankheitsverursachende Prionen zu bilden. Die Tatsache, dass diese Forschung, die für die Entwicklung von Biowaffen verwendet werden könnte, von privaten Organisationen wie der Bill and Melinda Gates Foundation und der Ellison Medical Foundation [2] ohne nationale / internationale Aufsicht finanziert wird, ist ebenfalls ein Problem.

In der Vergangenheit gab es beispielsweise Verbote für die Veröffentlichung von Informationen zum Bau von Atombomben.

Veröffentlichte Daten haben gezeigt, dass es verschiedene Faktoren gibt, die zur Umwandlung bestimmter RNA-Bindungsproteine, einschließlich TDP-43, FUS und verwandter Moleküle, in ihre pathologischen Zustände beitragen können. Diese RNA-bindenden Proteine ​​haben viele Funktionen und befinden sich sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma. Diese Bindungsproteine ​​haben Aminosäureregionen, Bindungsmotive, die spezifische RNA-Sequenzen binden.

Lesen Sie die ganze Geschichte hier…