Britische Wissenschaftler haben ein Genom-Editing-Tool namens CRISPR / Cas9 verwendet, um ein Gen in Embryonen auszuschalten, das nur wenige Tage alt ist, und die Fähigkeit der Technik getestet, wichtige Genfunktionen in der frühen menschlichen Entwicklung zu entschlüsseln.
Die Forscher sagten, dass ihre Experimente mit einer Technologie, die wegen der Befürchtung, dass sie zur Herstellung von Babys auf Bestellung verwendet werden könnte, Gegenstand heftiger internationaler Debatten ist, das Verständnis der Biologie der frühen menschlichen Entwicklung vertiefen werden.
Mit CRISPR / Cas9 können Wissenschaftler genetische Defekte finden und modifizieren oder ersetzen. Viele beschreiben es als bahnbrechend.
"Eine Möglichkeit, herauszufinden, was ein Gen im sich entwickelnden Embryo tut, besteht darin, zu sehen, was passiert, wenn es nicht funktioniert", sagte Kathy Niakan, eine Stammzellwissenschaftlerin, die die Forschung am britischen Francis Crick Institute leitete.
"Jetzt haben wir einen effizienten Weg gezeigt, und wir hoffen, dass andere Wissenschaftler ihn nutzen werden, um die Rolle anderer Gene herauszufinden."
Sie hoffte, dass Wissenschaftler die Rolle aller Schlüsselgene entschlüsseln könnten, die Embryonen für eine erfolgreiche Entwicklung benötigen. Dies könnte dann die IVF-Behandlungen für unfruchtbare Paare verbessern und Ärzten helfen, zu verstehen, warum so viele Schwangerschaften scheitern.
"Es kann viele Jahre dauern, bis ein solches Verständnis erreicht ist. Unsere Studie ist nur der erste Schritt", sagte Niakan.
Niakans Team entschied sich, damit ein Schlüsselgen daran zu hindern, ein Protein namens OCT4 zu produzieren, das normalerweise in den ersten Tagen der Entwicklung des menschlichen Embryos aktiv wird.
Sie haben mehr als ein Jahr damit verbracht, ihre verschiedenen Techniken unter Verwendung von Mausembryonen und humanen embryonalen Stammzellen in Laborschalen zu optimieren, bevor sie mit der Arbeit an humanen Embryonen begannen.