Eine chinesische Gruppe hat als erste Person Zellen injiziert, die Gene enthalten, die mit der revolutionären CRISPR-Cas9-Technik bearbeitet wurden.
Am 28 Oktober lieferte ein Team unter der Leitung des Onkologen Lu You an der Sichuan Universität in Chengdu die modifizierten Zellen an einen Patienten mit aggressivem Lungenkrebs im Rahmen eines klinischen Studie im West China Hospital, ebenfalls in Chengdu.
Frühere klinische Studien mit Zellen, die mit einer anderen Technik bearbeitet wurden haben Kliniker aufgeregt. Die Einführung von CRISPR, das einfacher und effizienter als andere Techniken ist, wird wahrscheinlich das beschleunigen Rennen, um gen-bearbeitete Zellen in die Klinik zu bringen auf der ganzen Welt, sagt Carl June, der sich auf Immuntherapie an der University of Pennsylvania in Philadelphia spezialisiert hat und eine der früheren Studien leitete.
"Ich denke, dies wird 'Sputnik 2.0' auslösen, ein biomedizinisches Duell über den Fortschritt zwischen China und den Vereinigten Staaten, das wichtig ist, da der Wettbewerb normalerweise das Endprodukt verbessert", sagt er.
June ist wissenschaftlicher Berater für a geplante US-Studie Mit CRISPR sollen drei Gene in den Zellen der Teilnehmer angesprochen werden, um verschiedene Krebsarten zu behandeln. Er geht davon aus, dass die Studie in 2017 beginnen wird. Und im März hofft 2017, eine Gruppe an der Peking-Universität in Peking, drei klinische Studien mit CRISPR gegen zu starten Blase, Prostataund Nierenzelle Krebs. Diese Studien haben noch keine Genehmigung oder Finanzierung.