Die Aktien der Crispr Therapeutics AG stiegen, nachdem das Unternehmen bekannt gegeben hatte, dass es den ersten Menschen mit der gleichen Gentechnologie behandelt hat, die in einer frühen Studie seinen Namen trägt.
Crispr Therapeutics und sein Partner Vertex Pharmaceuticals Inc. gaben am Montagmorgen bekannt, dass der erste Patient in einer Studie mit CTX001, einer mit der Crispr-Technologie entwickelten Therapie zur Behandlung der seltenen Blutkrankheit Beta-Thalassämie, das Einmalarzneimittel erhalten hat. Das Paar gab außerdem bekannt, dass die Aufnahme des ersten Patienten in eine Parallelstudie für das Arzneimittel gegen Sichelzellenerkrankungen begonnen hat, wobei die erste Dosierung zur Jahresmitte auf dem Plan liegt.
„Die Behandlung des ersten Patienten in dieser Studie ist ein wichtiger wissenschaftlicher und medizinischer Meilenstein und der Beginn unserer Bemühungen, das Versprechen von CRISPR / Cas9-Therapien als neue Klasse potenziell transformativer Arzneimittel zur Behandlung schwerer Krankheiten vollständig umzusetzen“, so Samarth Kulkarni, Geschäftsführer Officer of Crispr Therapeutics, sagte in einer Erklärung.
Crispr Therapeutics stieg bei 20 sogar um 38.10 Prozent auf 9 Dollar: 56 ist nach der Ankündigung in New York, dem größten Intraday-Schritt seit mehr als einem Jahr. Peers Editas Medicine Inc. und Intellia Therapeutics Inc. stiegen nach dem Update und zwei Biopharma-Übernahmen um jeweils 12-Prozent und 7-Prozent.
Die Technologie ist vielseitig einsetzbar und hat die Anleger in den letzten anderthalb Jahren zum größten Teil in ihren Bann gezogen, obwohl sie nur in Tiermodellen zum Einsatz kommt. Crispr war letztes Jahr führend in Bezug auf Aktienbewegung und Marktbewertung, als sich das Wort „Crispr“ wie ein Lauffeuer unter den Händlerkonversationen verbreitete.
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