TN Hinweis: Die CRISPR-Gen-Editing-Technologie ist wieder im Einsatz. Als CRISPR erstmals angekündigt wurde, wurde es als rudimentäres Textverarbeitungsprogramm für das menschliche Genom beschrieben. Mit anderen Worten, wenn Sie herausfinden können, was Sie bearbeiten möchten, können Sie dies sehr direkt tun. Die Veränderung der menschlichen DNA, die durch natürliche Züchtung auf die Nachkommen übertragen werden kann, ist jedoch äußerst gefährlich.
Chinesische Fruchtbarkeitsmediziner haben versucht, HIV-sichere menschliche Embryonen herzustellen, aber die Experimente endeten mit einer Pleite. Der neue Bericht ist das zweite Mal, dass Forscher in China herausfanden, dass sie gentechnisch veränderte menschliche Embryonen herstellen wollten.
Die kontroversen Experimente sind in der Tat Machbarkeitsstudien darüber, ob es möglich ist, Supermenschen dazu zu bringen, genetische Störungen zu vermeiden oder Krankheiten zu widerstehen.
"Es ist absehbar, dass ein gentechnisch veränderter Mensch erzeugt werden kann", so Yong Fan, ein Forscher der Guangzhou Medical University, der den Bericht veröffentlichte.
Sein Team sammelte mehr als 200-Einzelzellenembryonen und versuchte, ihre DNA zu verändern, um ein Gen zu installieren, das vor einer HIV-Infektion schützt. Die Studie, die vor zwei Tagen in einem undurchsichtigen Fortpflanzungsjournal veröffentlicht wurde, wurde erstmals von Reportern bei Nature entdeckt.
Die Wissenschaftler warnten, dass die Herstellung von gentechnisch veränderten Babys "strengstens verboten" werden sollte - aber vielleicht nur, bis die Technologie perfektioniert ist. "Wir glauben, dass dies notwendig ist, um die Technologien für die präzise genetische Veränderung beim Menschen weiterzuentwickeln und zu verbessern", sagte das Fan-Team, da die Genmodifikation "Lösungen für genetische Krankheiten" und die Verbesserung der menschlichen Gesundheit bieten könnte.
Die chinesischen Wissenschaftler versuchten, menschliche Embryonen durch Editieren eines Gens namens CCR5 gegen HIV resistent zu machen. Es ist bekannt, dass einige Menschen Versionen dieses Gens besitzen, die sie gegen das Virus, das AIDS verursacht, immun machen. Der Grund dafür ist, dass sie kein Protein mehr herstellen, das HIV benötigt, um in Immunzellen einzudringen und diese zu entführen.
Die Berliner Ärzte zeigten die Wirkung, nachdem sie einem HIV-Kranken eine Knochenmarktransplantation von einer Person mit der Schutzgenmutation verabreicht hatten. Der Mann - seitdem als „Berliner Patient“ bekannt - wurde auch von HIV geheilt.
Mit der Geneditationsmethode CRISPR versuchten Fan und sein Team, die DNA in den Embryonen auf die Schutzversion des CCR5-Gens umzustellen, um im Prinzip zu zeigen, dass sie HIV-sichere Menschen machen können.
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