VAERS-Daten steigen: 913,268 Verletzungen, 19,249 Todesfälle

Die am Montag von den Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten veröffentlichten VAERS-Daten enthielten insgesamt 913,268 Berichte über unerwünschte Ereignisse aus allen Altersgruppen nach COVID-Impfstoffen, darunter 19,249 Todesfälle und 143,395 schwere Verletzungen zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 19. November 2021.

Die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten haben am späten Montag neue Daten veröffentlicht, die insgesamt 913,268 unerwünschte Ereignisse folgende COVID-Impfstoffe wurden zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 19. November 2021 an das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) gemeldet. VAERS ist das wichtigste staatlich finanzierte System zur Meldung unerwünschter Impfreaktionen in den USA

Die Daten umfassten insgesamt 19,249 Todesmeldungen — ein Anstieg von 396 gegenüber der Vorwoche — und 143,395 Meldungen über schwere Verletzungen, einschließlich Todesfälle, im gleichen Zeitraum — 4,269 mehr als in der Vorwoche.

Ausschließlich "Auslandsberichte“ zu VAERS, 664,745 unerwünschte Ereignisseeinschließlich 8,898 Todesfälle und  56,297 schwere Verletzungen, wurden zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 19. November 2021 in den USA gemeldet.

Auslandsberichte sind Meldungen, die US-Hersteller von ihren ausländischen Tochtergesellschaften erhalten. Wenn ein Hersteller über einen ausländischen Fallbericht informiert wird, der ein schwerwiegendes Ereignis beschreibt, das nicht auf dem Etikett des Produkts erscheint, muss der Hersteller gemäß den Vorschriften der US-amerikanischen Food and Drug Administration den Bericht an VAERS übermitteln.

Von den 8,898 US Todesfälle gemeldet am 19. November traten 20 % innerhalb von 24 Stunden nach der Impfung auf, 26 % traten innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung auf und 56 % traten bei Personen auf, bei denen eine Auftreten von Symptomen innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung.

In den USA wurden bis zum 447.7. November 19 Millionen COVID-Impfstoffdosen verabreicht Dazu gehören: 260 Millionen Dosen Pfizer, 171 Millionen Dosen Moderna und 16 Millionen Dosen Johnson & Johnson (J&J).

Jeden Freitag, VAERS veröffentlicht Impfstoffverletzungsberichte, die zu einem bestimmten Datum eingegangen sind. An VAERS übermittelte Meldungen bedürfen weiterer Untersuchungen, bevor ein kausaler Zusammenhang bestätigt werden kann. Historisch hat sich gezeigt, dass VAERS nur berichtet 1% der tatsächlichen Nebenwirkungen von Impfstoffen.

US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis 19. November 2021 für 5- bis 11-Jährige zeigen:

• 2,093 Gesamtzahl der unerwünschten Ereignisseeinschließlich 22 als ernst eingestuft und 1 gemeldeter Tod das bei einem 11-jährigen Mädchen aus Georgia auftrat, das am 14. September vor der Zulassung von Pfizers COVID-Impfstoff in der Altersgruppe von 5 bis 11 Jahren geimpft wurde.

• 1,103 Nebenwirkungen werden seit dem 5. November in der Altersgruppe 11 bis 1 gemeldet.

• Die übrigen Meldungen in VAERS für Kinder in der Altersgruppe 5 bis 11 erfolgten vor der Zulassung des COVID-Impfstoffs von Pfizer und sind auf „einem Patienten in einem unangemessenen Alter verabreichtem Produkt“ zurückzuführen.

US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis 19. November 2021 für 12- bis 17-Jährige zeigen:

• 23,484 Gesamtzahl der unerwünschten Ereignisseeinschließlich 1,439 als ernst eingestuft und  31 gemeldete Todesfälle.

Der jüngste Todesfall betrifft ein 16-jähriges Mädchen aus Georgien (VAERS ID 1865389), die zwei Tage nach Erhalt des COVID-Impfstoffs von Pfizer an einer Herzerkrankung und Multiorganversagen gestorben sein soll.

Zu den anderen kürzlichen Todesfällen gehört ein 16-jähriges Mädchen aus Missouri (VAERS ID 1823671), die starb, nachdem sie ihre zweite Dosis Pfizer erhalten hatte, und eine 17-jährige Frau aus Washington (VAERS ID 1828901), die am 29. Oktober Berichten zufolge an einer Herzerkrankung starb, nachdem sie ihre zweite Dosis Pfizer erhalten hatte.

• 59 Berichte von Anaphylaxie bei 12- bis 17-Jährigen, bei denen die Reaktion lebensbedrohlich war, eine Behandlung erforderte oder zum Tod führte – mit 96 % der Fälle
  zugeschrieben Pfizers Impfstoff.
• 560 Berichte von Myokarditis und Perikarditis (Herzentzündung) mit 549 Fälle auf Pfizers Impfstoff zurückzuführen.
• 139 Berichte von Blutgerinnungsstörungen, wobei alle Fälle Pfizer zugeschrieben werden.

US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis 12. November 2021 für alle Altersgruppen zusammengenommen zeigen:

• 19% der Todesfälle waren auf Herzerkrankungen zurückzuführen.
• 54% der Verstorbenen waren männlich, 42% weiblich und die übrigen Todesberichte enthielten nicht das Geschlecht des Verstorbenen.
• Das Durchschnittsalter der Todesfälle betrug 72.7.
• Stand November 19, 4,424 schwangere Frauen gemeldete unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit COVID-Impfstoffen, einschließlich 1,390 Meldungen von Fehlgeburt oder Frühgeburt.
• Des 3,197 Fälle von Bell-Lähmung berichtet, 51 % wurden zugeschrieben Pfizer Impfungen, 41% bis modern und 8% zu J & J.
• 760 Berichte von Guillain-Barré-Syndrom (GBS), mit 41 % der Fälle Pfizer zugeschrieben30% bis modern und 28% zu J & J.
• 2,149 Berichte Anaphylaxie, wenn die Reaktion lebensbedrohlich war, eine Behandlung erforderte oder zum Tod führte.
• 11,209 Berichte von Blutgerinnungsstörungen. Von diesen, 4,960 Berichte wurden Pfizer zugeschrieben, 4,000 Berichte nach Moderna und 2,195 Berichte zu J&J.
• 3,209 Fälle von Myokarditis und Perikarditis mit 1,999 Fälle Pfizer zugeschrieben, 1,067 Fälle nach Moderna und 133 Fälle zum COVID-Impfstoff von J&J.

Mann mit natürlicher Immunität, der gezwungen ist, sich gegen COVID impfen zu lassen, um auf der Liste der Lungentransplantationen zu bleiben, stirbt nach der zweiten Dosis von Moderna

Bobby Bolin, a 49-jähriger Mann aus Texas der zuvor an COVID erkrankt war, sagte, er müsse sich gegen COVID impfen lassen, um für eine Doppellungentransplantation in Frage zu kommen, obwohl er sich bereits vom Virus erholt hatte.

Der 49-jährige Mann aus Texas, der sich von COVID erholt hatte – aber vollständig gegen das Virus geimpft werden musste, bevor er für eine lebensrettende Lungentransplantation zugelassen wurde – starb, als er nach seinem zweiten Moderna-Impfstoff eine Lungenembolie und Herzprobleme bekam.https://t.co/YHCwKb2lIp

- Robert F. Kennedy Jr. (@RobertKennedyJr) 29. November 2021

Nach seiner zweiten Moderna-Schuss, die er am 17. April erhielt, entwickelte Bolin eine Lungenembolie und Vorhofflimmern — eine Herzerkrankung, die durch unregelmäßigen Herzschlag, Kurzatmigkeit, Brustschmerzen und extreme Müdigkeit gekennzeichnet ist. Sein Gesundheitszustand verschlechterte sich rapide und er starb am 20. August, bevor er neue Lungen bekam.

In einem exklusiven Interview mit Der Defender, seine Frau Amy Bolin sagte, es gebe keinen Grund, warum ihr Mann den Impfstoff hätte bekommen sollen, um neue Lungen zu bekommen, aber leider sei er verzweifelt und sehr krank.

Amy sagte, sie wisse nicht, welchen Zeitplan ihr Mann mit seinen Organen hatte, aber sie habe in vier Monaten eine völlige Veränderung bei ihm gesehen und möchte nicht, dass andere mit den gleichen Erfahrungen konfrontiert werden, die sie erlebt haben.

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