Technokratische Impfer haben nicht die Absicht, mit dem Impfen aufzuhören

Viele Experten haben Alarm geschlagen, dass es bei der COVID-19-Pandemie nur um den Schuss ging¹ und eine umfassendere Agenda, um weltweit totalitäre Kontrolle durchzusetzen.² Aus einer Injektion sind bereits zwei Dosen und eine dritte Auffrischung geworden. Ein vierter Booster wird ebenfalls diskutiert, unter anderem von Stéphane Bancel, CEO von Moderna, der sagte, dass die Wirksamkeit des dritten Schusses wahrscheinlich über mehrere Monate nachlassen wird und bald darauf ein weiterer Schuss erforderlich ist.³

„Ich werde überrascht sein, wenn wir in den kommenden Wochen diese Daten erhalten, die sich im Laufe der Zeit gut halten – ich würde erwarten, dass sie sich nicht großartig halten werden“, sagte Bancel in einem Interview mit Goldman Sachs.⁴ Praktischerweise arbeitet Moderna an einem Omicron-spezifischen Jab, den sie hoffentlich bereits im März 2022 veröffentlichen werden⁵ – und das ist erst der Anfang.

In einem Schreiben auf Substack erklärte der Mitwirkende Eugyppius: „Moderna, nur eines von mehreren Pharmaunternehmen, die bestrebt sind, unsere neue Impfstoffmanie auszunutzen, erweitert seine Produktionskapazität, um bis zu 6 Milliarden mRNA-Impfstoffdosen pro Jahr herzustellen.“⁶ Die Informationen kamen direkt aus dem Maul eines virtuellen Treffens, das am ersten Tag der Davos Agenda 2022 des Weltwirtschaftsforums (WEF) bei einer Sitzung mit dem Titel „COVID-19: What's Next?“ stattfand.⁷

Neben Bancel nahmen an dem Treffen Dr. Anthony Fauci, Direktor des US-amerikanischen National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), Richard Hatchett, CEO der Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), und Professorin Annelies Wilder-Smith teil von der London School of Hygiene and Tropical Medicine, die gemeinsam ihre Pläne für einen unbegrenzten „Impfwahn“ detailliert ausführten.

Kombinierte Aufnahmen geplant, um „Compliance-Probleme“ zu vermeiden

Während der Diskussion erklärt Bancel, dass sich Moderna aktiv darauf vorbereitet, „was der Impfstoff im Herbst 2022 sein soll und was er enthalten soll“. Das Unternehmen „arbeitet mit Experten für öffentliche Gesundheit wie dem Team von Fauci zusammen, um dies herauszufinden. Denn bald müssen wir entscheiden, was in den Impfstoff für den Herbst 2022 einfließt“, sagte er.⁸

Faucis NIAID ist Teil der US-amerikanischen National Institutes of Health (NIH), die, wie einige vielleicht überrascht sein werden, tatsächlich die Hälfte des Patents für die COVID-19-Injektion von Moderna besitzen. Tatsächlich besitzen die NIH Tausende von pharmazeutischen Patenten, und die US-Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten geben jährlich 4.9 Milliarden US-Dollar aus ihrem 12-Milliarden-Dollar-Budget für den Kauf und Vertrieb von Impfstoffen aus.

„Tony Fauci konnte vier seiner hochrangigen Mitarbeiter auswählen und ernennen, die jeweils individuelle Patentanteile erhalten“, so Robert F. Kennedy Jr. in einem Interview mit James Corbett.⁹ „Sie werden lebenslang 150,000 US-Dollar pro Jahr sammeln, wenn der Moderna-Impfstoff zugelassen wird, was er auch war.“¹⁰

Neben der engen Zusammenarbeit mit Fauci plant Moderna, mehrere Impfungen, wie eine COVID-19-Impfung, eine Grippeimpfung und eine RSV-Impfung (Respiratory Syncytial Virus) zu einer Injektion zu kombinieren – die 2023 kommt – um eine „Compliance“ zu vermeiden Probleme." Er sagte:¹¹

„Das andere Stück, an dem wir arbeiten, ist für 2023. Wie machen wir es aus gesellschaftlicher Sicht möglich, dass die Menschen geimpft werden wollen?

Und wir werden dies tun, indem wir Kombinationen vorbereiten, wir arbeiten am Grippeimpfstoff, wir arbeiten an einem RSV-Impfstoff, und unser Ziel ist es, eine einzige jährliche Auffrischung zu haben, damit wir das nicht tun haben Compliance-Probleme, bei denen die Menschen nicht zwei bis drei Impfungen pro Winter bekommen wollen, aber sie bekommen eine Dosis, bei der sie eine Auffrischung gegen Korona und eine Auffrischung gegen Grippe und RSV bekommen, um sicherzustellen, dass die Menschen ihren Impfstoff bekommen. ”

Auf die Frage, wie schnell dies geschehen würde, fuhr er fort:^12,13

„Das RSV-Programm befindet sich also jetzt in Phase 3, das Grippeprogramm in Phase 2 und bald in Phase 3, ich hoffe, schon im zweiten Quartal dieses Jahres. Das Best-Case-Szenario wäre also der Herbst 2023, als Best-Case-Szenario glaube ich nicht, dass es in jedem Land [verfügbar] wäre, aber wir glauben, dass es möglich ist, nächstes Jahr in einigen Ländern zu operieren.“

Impfstoffe für mindestens 20 Krankheitserreger in Arbeit

SARS-Cov-2 ist nicht das einzige Virus, das Moderna und andere Pharmaunternehmen zusammen mit Gesundheitsbehörden mit mehr Schüssen bekämpfen wollen. Erinnern Sie sich an das Zika-Virus, das Kennedy als eine weitere Pandemie beschrieb, die zum Zweck des Verkaufs von Arzneimitteln und der Förderung der totalitären Kontrolle erfunden wurde?¹⁴ Es ist ein Impfstoff auf dem Weg.

Was ist mit dem Nipah-Virus? Das Nipah-Virus, ein Zoonoseerreger, für den es keine Behandlung gibt, war die Inspiration für den Film „Contagion“.¹⁵ An dem Virus kann nur in BSL-4-Laboren experimentiert werden. Abgesehen davon wird die National Bio and Agro-Defence Facility in Kansas die erste Biocontainment-Einrichtung sein¹⁶ in den USA, wo Untersuchungen zu Nipah (und Ebola) an Nutztieren durchgeführt werden können.

2019 gehörte auch Nipah Malaysia zu den verschifften tödlichen Virenstämmen¹⁷ vom kanadischen National Microbiology Lab zum Wuhan Institute of Virology. Wenn Sie noch nichts von Nipah gehört haben, werden Sie es wahrscheinlich bald tun – ein weiterer Impfstoff dafür ist in Arbeit. Bankel sagte:^18,19

„Wir arbeiten mit dem Team von Dr. Fauci, wir arbeiten mit Richard [Hatchett] zusammen, um an vielen weiteren Krankheitserregern zu arbeiten … Die gesamte wissenschaftliche Gemeinschaft weiß seit Jahren, dass es mindestens etwa 20 Krankheitserreger gibt, für die ein Risiko besteht wir brauchen Impfstoffe, wissen Sie, wir haben einen Zika-Impfstoff in Phase 2 … wir arbeiten an einem Nipah-Impfstoff, das sind Viren, von denen nicht jeder gehört hat.

Weil wir die Daten brauchen. Welche Dosis, welches Konstrukt aus genetischer Sicht ist erforderlich … damit wir, wenn ein neuer Erreger aus dieser Familie auftaucht, sehr schnell in eine Phase 3 übergehen können.“

Weitere mRNA-Shots kommen

Viele andere Impfstoffe befinden sich ebenfalls in der Entwicklung, darunter eine Phase-3-Studie zur Kombination der COVID-19-Injektion von Pfizer mit ihrem Prevnar 20™ (20-valenter Pneumokokken-Konjugatimpfstoff) für Erwachsene ab 65 Jahren.²⁰

In einer zugehörigen Pressemitteilung sprach Kathrin U. Jansen, Ph.D., Senior Vice President und Leiterin der Impfstoffforschung und -entwicklung bei Pfizer, über die Bedeutung der „Steigerung des Bewusstseins für die Bedeutung von Impfungen für Erwachsene“ und wiederholte damit Bancels Wunsch Erstellen Sie Kombinationsspritzen, damit Erwachsene bei einem Arzt- oder Apothekenbesuch mehrere Impfstoffe erhalten können.

„Da die COVID-19-Impfstoffe und Auffrischungsdosen weiterhin verabreicht werden, glauben wir, dass Gesundheitsdienstleister die Möglichkeit haben, mit ihren erwachsenen Patienten über andere empfohlene Impfstoffe gemäß den CDC-Richtlinien zu sprechen“, sagte sie.²¹

Ebenfalls im Januar 2022 wurde eine Vereinbarung zwischen Pfizer und BioNTech zur Entwicklung des ersten mRNA-Impfstoffs gegen Gürtelrose getroffen.²² In einer Pressemitteilung von Pfizer heißt es: „Während es derzeit zugelassene Impfstoffe gegen Gürtelrose gibt, besteht die Möglichkeit, einen verbesserten Impfstoff zu entwickeln, der möglicherweise eine hohe Wirksamkeit und bessere Verträglichkeit aufweist und durch den Einsatz der mRNA-Technologie effizienter weltweit produziert werden kann.“²³

Eine Phase-1-Studie von Moderna für seinen mRNA-Epstein-Barr-Virus-Shot ist ebenfalls im Gange. Die erste Dosis des experimentellen Schusses wurde einem Studienteilnehmer am 5. Januar 2022 verabreicht. In einer Pressemitteilung erläuterte Moderna seine Absicht, zusätzliche mRNA-Impfstoffe gegen eine Reihe weiterer Viren einzuführen:²⁴

„Der Start dieser Phase-1-Studie ist ein bedeutender Meilenstein, da wir mRNA-Impfstoffe gegen latente Viren weiterentwickeln, die nach der Infektion lebenslang im Körper verbleiben und zu chronischen Erkrankungen führen können. Moderna engagiert sich für die Entwicklung eines Portfolios erstklassiger Impfstoffe gegen latente Viren, für die es heute keine zugelassenen Impfstoffe gibt, darunter Impfstoffe gegen CMV [Cytomegalovirus], EBV und HIV.

Unser Forschungsteam arbeitet daran, noch mehr Impfstoffe gegen latente Viren in die Klinik zu bringen. Wir glauben, dass diese Impfstoffe einen tiefgreifenden Einfluss auf die Gesundheitsqualität von Hunderten Millionen Menschen auf der ganzen Welt haben könnten.“

Weitere mRNA-Shots, die sich ebenfalls in der Entwicklung befinden, umfassen:

• Ein mRNA-Krebsimpfstoff für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC)²⁵
• mRNA-Influenza-Impfungen, die von mehreren Unternehmen entwickelt werden, darunter Pfizer, Moderna, Sanofi und Translate Bio²⁶
• Ein mRNA-HIV-Impfstoff, von dem einer von Moderna in Zusammenarbeit mit dem NIH untersucht wird²⁷
• Verschiedene zusätzliche mRNA-Krebsimpfstoffe, darunter einer, der auf fortgeschrittenes Melanom abzielt, werden von BioNTech und Regeneron Pharmaceuticals entwickelt²⁸ – und mehrere, die von Moderna entwickelt werden und auf Melanome, NSCLC, Darmkrebs und Bauchspeicheldrüsenkrebs abzielen²⁹

Hochfahren der Produktion für Milliarden von Dosen

Für den Fall, dass Zweifel bestanden, dass die Machthaber Injektionen als zunehmend integralen Bestandteil Ihrer Gesundheitspflegeroutine und Ihres täglichen Lebens verwenden wollten, beschrieb Bancel Pläne für die Herstellung von Milliarden von Injektionsdosen innerhalb weniger Monate. Er sagte während der WEF-Sitzung:^30,31

„Der andere Teil ist die Fertigung. Wenn Sie sich das Jahr 2020 ansehen, konnten wir 20 Millionen Dosen an die US-Regierung versenden, als der Impfstoff zugelassen wurde. Das ist nicht viel.

Aber dieses Jahr werden wir eine Kapazität von 2 bis 3 Milliarden Dosen in einem Zeitraum von sechs Monaten haben, was meiner Meinung nach erforderlich sein wird, um die Zulassung eines Impfstoffs zu erhalten, wenn die ganze Arbeit vorher erledigt wurde … Sie könnten haben 1.5 Milliarden Dosen in sechs Monaten verfügbar, und das ist nur von Moderna. Und Sie haben andere Plattformen, es könnte eine viel größere Zahl sein …“

Angesichts der mittlerweile so allgegenwärtigen Zensur und der Zusammenarbeit von Big Tech mit Diktatoren und Pharmaunternehmen, um die durch diese experimentellen Impfstoffe verursachten Schäden – einschließlich des Todes – zu begraben, ist es jetzt wichtiger denn je, Ihre Stimme zur Unterstützung der medizinischen Freiheit und des Widerstands gegen die staatliche Gesundheit zu erheben Beamte, die Bürger einschüchtern, bedrohen und zwingen, ihre gewissenhaften Überzeugungen zu verletzen.

Das ethische Prinzip der informierten Zustimmung zum Eingehen medizinischer Risiken, das das gesetzliche Recht beinhaltet, freiwillige Entscheidungen über den Erhalt experimenteller Injektionen zu treffen, muss geschützt werden. Für den Moment jedoch, wie Eugyppius erklärte:³²

„Die Impfärzte sind ein großes Damoklesschwert über unseren Köpfen. Während ich dies schreibe, durchkämmen sie die Erde nach den neuartigen Krankheitserregern, die ihre Produkte benötigen, und sie werden zusammen mit ihren bürokratischen und akademischen Verbündeten ihr Bestes tun, um wann immer möglich neue pandemische Schrecken und Impfkampagnen ins Leben zu rufen – vielleicht jede Grippe Jahreszeit."