GVO-Menschen: Indien wechselt zu DNA-Impfstoff, um Covid-19 zu bekämpfen

Indien hat einen weiteren selbst angebauten Covid-19-Impfstoff in seinen Warenkorb aufgenommen – und das erneut ohne offizielle Studiendaten.

Am 20. August hat Indiens zentrale Arzneimittelaufsichtsbehörde hat den ZyCoV-D-Impfstoff zugelassen, entwickelt und hergestellt von Zydus Cadila. Das Unternehmen hat behauptet, dass der Drei-Dosen-Impfstoff, der auf der Plasmid-DNA-Plattform basiert, eine Wirksamkeit von 66.6% gegen symptomatisches Covid-19 hat. Es wird auch behauptet, dass dieser Impfstoff für Kinder über 12 Jahre sicher ist, was ihn zur pädiatrischen Option in Indien macht.

Die Impfstoff ist ein Innovationssprung für Indien, das weltweit als erstes eine DNA-Plattform für Covid-19 zugelassen hat.

Solche Daten sind jedoch noch nicht öffentlich verfügbar, weder in einer veröffentlichten Studie noch in einer Preprint-Zwischenanalyse. Dies ist das zweite Mal, dass die indische Regierung einem Impfstoff ohne Phase-3-Studiendaten zugestimmt hat, nachdem sie im Januar Covaxin von Bharat Biotech zugelassen hatte.

Zydus Cadila ist ein in Ahmedabad ansässiger Unternehmen und seine Aktie stieg um fast 7% an der BSE bei der heutigen Marktöffnung (23. August).

Was ist ein Plasmid-DNA-Impfstoff?

Die DNA-Plattform ist an sich nicht neu, und es wird seit mehreren Jahren an der Entwicklung von Impfstoffen mit dieser Technologie gegen Infektionskrankheiten wie HIV oder andere geforscht Krebsarten. Im Moment, 11 der 112 Covid-19-Impfstoffe weltweit erforscht werden, testen die DNA-Plattform.

Ein DNA-Impfstoff verwendet im Wesentlichen das Plasmid –der kleine ringartige Teil des DNA-Moleküls – um dem Immunsystem wichtige Informationen zu liefern. Diese Informationen sollen den Körper trainieren, eine Infektion zu bekämpfen.

Im Fall von Covid-19 sind Spike-Proteine ​​diese Schlüsselinformation, die der Plasmid-Impfstoff an den Zellkern liefern möchte. Das Plasmid sollte, wenn es erfolgreich ist, in der Lage sein, den Körper dazu zu bringen, Teile des im neuartigen Coronavirus gefundenen Spike-Proteins zu erzeugen, und dann das Immunsystem des Körpers dazu bringen, Antikörper zu erzeugen, wie eine gut ausgeführte Feuerübung.

Da der DNA-Impfstoff den genetischen Code des Körpers verwendet, um dieses Signal an die Zellen zu übermitteln, ähnelt er den mRNA-Impfstoffen von Pfizer und Moderna. Der Unterschied besteht darin, dass die mRNA-Impfstoffe das Immunsignal nicht benötigen, um direkt in den Zellkern zu gelangen, was sie hochwirksam macht.

Grundsätzlich können sowohl DNA- als auch mRNA-Impfstoffe optimiert werden, um mit gefährlicheren Virusmutationen wie der Delta-Variante umzugehen.

Der offensichtlichste Vorteil von ZyCoV-D ist, dass es zwischen 2 ° und 8 ° Celsius gelagert werden kann. Covid-19-Impfstoffe wie die von Pfizer und Moderna benötigen ultrakalte Kühlschränke für die Lagerung und den Transport.

Es verwendet auch eine neuartige Impfstoff-Verabreichungsplattform namens Tropis, den nadelfreien Injektor von PharmaJet. Dabei handelt es sich um einen Applikator, der die Flüssigkeit durch die Haut an die richtige Gewebeschicht abgibt.

Aber DNA-Impfstoffe waren in der Vergangenheit in Tierversuchen erfolgreich, haben aber beim Menschen oft keine wünschenswerte und lang anhaltende Immunität erzeugt, sagt der indische Vakzinologe Gagandeep Kang sagte der BBC.

Aus diesem Grund sind die Daten zur Sicherheit, Immunogenität und Wirksamkeit unerlässlich, um wirklich beurteilen zu können, ob der Impfstoff gegen Covid-19 wirkt.

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